艾默生，DMI合作伙伴，为fda监管的应用提供服务

奥斯汀,得克萨斯州;FL州布-为了提供生产管理专业知识、跨平台集成服务、合规工作流程软件和生命周期服务，艾默生过程管理和决策管理国际公司(DMI)最近组建了一个联盟，以扩展两家公司在制药和生物技术行业的自动化技术和服务。DMI为fda监管的制造商提供软件和实施服务。

艾默生和DMI计划通过联合销售、产品开发和营销努力，在全球范围内开展fda监管的自动化业务。合并后的解决方案将提供先进的工艺自动化和工作流合规应用，并将集成工艺和制造执行信息，以帮助制造商减少产品周期时间，实现成本节约，并符合cGxP实践。术语cGXP指的是美国FDA对当前良好临床规范(GCP)、良好实验室规范(GLP)和良好生产规范(GMP)的定义。

作为联盟转售和系统集成部分的一部分，艾默生将结合其制药行业专业知识、工程资源和项目管理能力，以及其PlantWeb数字工厂架构，与DMI的基于web的软件和服务解决方案Regulus。两家公司还将参与一个联合开发项目，将Regulus与艾默生的DeltaV数字自动化集成在一起，后者是PlantWeb的主机系统。

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