修订危险通信标准的截止日期即将到来

这是不可避免的:制造商、配方商和经销商需要在今年6月1日前修改他们的安全数据表(sds)和产品标签。这一修订来自于职业安全与健康管理局(OSHA)修订的危害通报标准，这是全球化学品分类和标签协调系统(GHS)第三次修订的结果，该系统于2003年首次被采用。

GHS系统将逐渐在全球范围内采用。以下将探讨该法规的背景，采用该法规时提出的一些问题，以及化学品生产商和托运人在遵守GHS时将遇到的一些挑战。

这些挑战包括强制使用红色，如果运输到其他国家，可能需要多种语言，美国各州的各种问题，如新泽西州的“知情权”超出了OSHA的要求，以及许多其他在全球市场合规的地区监管要求。事实上，几乎每一个危险化学品的标签都可能发生变化，而且在许多情况下，在不可预见的未来，还需要持续进行更改。

使环境复杂化的是化工行业面临的重大挑战，因为大公司分散了他们的危害沟通工作流程。

此外，许多中小型公司没有内部资源来创建自己的安全数据表，必须使用外部资源。由于2012年OSHA和GHS法规的额外要求将于6月1日开始实施，无论安全数据表最终是如何或在哪里创建的，自动化系统都需要能够将SDS第2节中的信息提取到标签上。当前标签的复杂细微差别包括有许多不同形状和大小的不同产品，需要响应客户的要求，需要访问事务数据、语言、品牌信息等等。

过去的规则

在采用GHS之前，多种系统和危险定义是规则。即使在美国，对化学物质所造成的各种身体和健康危害也有不同的定义，而且在某种程度上仍然存在。仅看可燃性和口服毒性这两种危害，在定义上存在很大差异，以及GHS如何为这两种经常遇到的危害创建了一个共同的基础。这些危害是基于2009年的法规进行比较的，因为其他国家已经采用或正在采用GHS定义。

例如，欧盟(EU)在2010年对物质采用了GHS，混合物的分类和标签将在6月1日成为强制性的，这与OSHA的强制实施日期是同一天。加拿大正在积极制定GHS，但到2015年将无法完成对工业产品的实施。因此，他们正在努力让制造商在2016年6月1日前强制实施，并在2017年6月1日前全面实施，货架上的库存不再可以使用旧格式的标签。因此，在今年6月1日至2016年6月1日期间，美国的托运人可能需要为加拿大的货物创建一个单独的标签。

实现时间线上的这种差异就是一个例子，说明了为什么一个产品可能需要两个不同的标签，这取决于它的最终目的地。目前，美国和加拿大的工业和消费标签将继续存在差异，而到明年，欧洲的工业和消费标签将遵循相同的分类和通信方案。

口服毒性更为复杂，本文篇幅有限，无法列出2009年存在的所有相互矛盾的定义，但这里是在GHS下制定的统一定义。皮肤毒性有不同的GHS表，吸入毒性有三个表，气体、蒸汽、灰尘和薄雾各有一个表。在创建新标签时，所有这些都必须进行检查。

此外，用于危险通信的各种形状的符号和图形正在统一为一个单一的形状和图形，将用于运输和工作场所通知。这将要求从6月1日开始更改所有欧盟工业和消费混合标签，并将在2016年6月1日更改加拿大工业标签。新的图形将是强制性的。

标签将包含更多信息，并将进行修订，以包括符号、标准信号词和标准短语。其他文本，如联系电话号码和关于未知毒性成分的说明也是必需的。由于不断扩大的全球供应链带来的区域性挑战，信号词和短语必须翻译成多种语言，使标签成为全球危险传播的更有效工具。

在2015年之前，作为一项性能标准，制造商可以通过自己选择的方法来满足OSHA的要求。现在作为规范标准，制造商必须遵循OSHA概述的合规方法。从2015年开始，制造商必须检查所有可用的信息，并在发现相互矛盾的毒性信息时做出科学的判断。此外，配方商现在将有更大程度的责任来确定与他人提供的成分相关的正确危害，如果成分的身份是已知的。定义已经扩大，特别是对物理危害。OSHA曾经讨论过可燃性，压力，爆炸性和反应性。现在GHS将其更精确地定义为以下类别:

• 炸药
• 易燃气体
• 氧化气体
• 加压气体，如压缩气体、液化气体、冷藏液化气体、溶解气体
• 易燃液体
• 易燃固体
• 反应物质
• 自燃的液体
• 自燃的固体
• 自热物质
• 反应性产生可燃气体
• 氧化液体
• 氧化固体
• 有机过氧化物
• 对金属有腐蚀性
• 爆炸性粉尘

OSHA规定了所有这些危害，包括其他一些危险，如“爆炸性粉尘”。

同样，对健康危害的定义也更加明确，但变化不如对身体危害的定义那么明显。有形危险数量的增加更符合世界范围内现有的危险货物运输定义。对健康危害的改变必须适应各种国际制度，并遵循一个指导原则，即任何国家都不能降低以前存在的保护水平。这将影响安全数据表和标签。

健康危害的旧定义包括:

• 刺激物
• 腐蚀产物
• 毒素
• 增敏剂
• 对目标器官(如肝、肾、神经系统、血液、肺、粘膜、生殖系统、皮肤、眼睛等)的影响

更新的定义包括:

• 急性毒性，口服
• 急性毒性，皮肤
• 急性毒性，吸入性
• 愿望危害
• 皮肤腐蚀/过敏
• 眼睛腐蚀/刺激
• 呼吸致敏
• 皮肤致敏
• 生殖细胞诱变
• 致癌性
• 生殖毒性，生育能力
• 生殖毒性，发育
• 特异靶器官毒性(STOT)
• 单剂量
• 重复剂量

这些类别中的大多数以前都受到了监管，但现在这些危害的所有类别都受到了监管。有一点很重要，那就是OSHA不会对儿童家中使用的低毒性材料进行监管;这是因为消费者产品安全委员会监管消费者标签，该组织还没有提议采用GHS系统。

从哪里开始

制造商需要从产品分类开始。如果处理纯物质，这将比分类混合物更容易。但无论如何，GHS的标准是规则。分类将比旧的方法花费更长的时间，组织需要现在就开始这个过程。挑战在于如何处理准确的数据。GHS不需要“测试”，但它确实需要获取任何可用于准确评估产品的信息。

为了与GHS保持一致，OSHA将“有毒”的定义从500mg /kg扩大到2000mg /kg，因此有些东西的毒性可能会更大。另一方面，去除旧的1%亮线意味着你有1%或更多的材料具有某种健康危害，而混合物不会自动继承这种危害。例如，一些以前被标记为刺激物的东西可能不再被归类为刺激物。因此，必须首先处理分类和子分类，即“类别”。

接下来，GHS标准将导致符号、信号词(如危险或警告)、危险说明和预防说明的选择。这些都必须进入安全数据表的16节格式的第2节。

根据这些考虑，由于标签内容将出现在SDS上，因此SDS和标签都需要一起部署。sds是文件，可以以纸质或电子文件的形式发布，但需要将标签应用到实际的包装上，这并不容易完成。必须考虑的标签生产的主要挑战包括适应彩色打印、处理不同尺寸的产品、适应多种语言和事务性数据。

正如行业现在很清楚的那样，关于颜色，OSHA要求所有用于传达危险类别的符号上都有红色边框。黑色是不行的。

使用带有红钻的预打印标签已经变得不太实际，因为所需象形图的可能变化的数量各不相同，而且还需要人工监督以确保使用了正确的标签。

包装尺寸也是标签的一个重要考虑因素，因为化学品最终可能在从桶装到小瓶大小不等的容器中运输。标签需要解决OSHA法规和容器的尺寸限制，因此对于小包装来说，有效利用标签上有限的空间是一个挑战。

然后是处理标签上的语言的问题。在美国，英语是必修课，而其他语言是可选的。对于大多数其他国家，例如欧洲国家，标签必须以该国的语言制作，但如果您在其他国家销售和运输，也可能要求使用其他语言。

扩展GHS标签的挑战是应用事务数据(如批号、批号或包装日期)的常见需求。这些数据，加上颜色、大小和语言的变量，使标签变得复杂，使预打印标签不切实际。

实时、数据驱动的标签是处理这些问题的主要途径之一，以确保正确的符号、语言和事务性数据出现在任何大小或形状的标签上。这种方法还使制造商能够利用相同的监管内容，以确保SDS和标签彼此一致。他们最不想看到的就是SDS说一套，而唱片公司说另一套。

化工行业正在进行的法规变更、成功的GHS合规和区域法规遵守都需要快速更改标签，以便在整个组织中快速部署。最终目标是满足GHS提出的要求，同时处理危险材料标签的复杂性，以保护全球供应链中的所有参与者。为了实现这一目标，企业必须首先了解GHS所带来的影响和变化，同时寻求一种方法，以应对化学行业标签所要求的前所未有的复杂性和变化。

请按此处下载有关GHS和“OSHA修订的危险沟通标准标签的挑战．"

Daniel Levine, CHMM是产品安全解决方案的总裁，这是一家咨询公司，提供产品危害沟通、TSCA合规以及影响生产活动和成品的其他监管领域的服务。本文最初发表于ISSSource．ISSSource是CFE Media的内容合作伙伴。

原始内容可以在www.isssource.com．

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